Ihre Aufgaben

• Sie sind für die Betreuung und Abwicklung von komplexen Produktänderungen an elektronischen Bauteilen unter Einhaltung von Terminen, Kosten und Qualität verantwortlich

• Dabei steuern Sie alle Tätigkeiten einer Produktänderung End-to-End bis zur erfolgreichen Einführung in die Serienfertigung

• In diesem Rahmen agieren Sie als kom­peten­ter Ansprech­part­ner (m/w/d) für die von Ihnen verantworteten Änderungen und koor­di­nieren ziel­gerich­tet die Zu­sammen­arbeit aller in­ternen sowie ex­ternen Schnitt­stellen

• Ihre Aufgaben erfüllen Sie unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben für Medizinprodukte inklusive der nötigen Dokumentation

• Sie führen eigenständig Potentialanalysen zur Verbesserung von Produktqualität, -kosten und Lieferfähigkeit durch

Ihr Profil

• Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbar

• Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im operativen Produktionsgeschäft oder Änderungswesen, idealerweise in der Medizin- oder Zulieferindustrie

• Sie verfügen über gute Fachkenntnisse im Bereich Projektmanagement, Änderungsmanagement sowie in Qualitätsprozessen

• Sie haben sehr gute Anwenderkenntnisse der MS-Office-Programme

• Idealerweise verfügen Sie auch über Kenntnisse im Umgang mit den PDM- und ERP-Systemen

• Eine eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise ist für Sie genauso selbstverständlich wie bereichsübergreifendes Denken und Handeln

• Sie überzeugen durch eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, auch in englischer Sprache

• Sie bringen Reisebereitschaft mit (In- und Ausland)

Es gibt viel, was wir Ihnen als Studierende (m/w/d) im IT Bereich bei Fresenius bieten können – für Ihre Zukunft mit Sinn:

Die Verbindung von Hochschulstudium und Berufspraxis bildet eine hervorragende Ausgangsposition für einen erfolgversprechenden Start in die Berufswelt. Das kooperative Studium schafft Synergien und verknüpft Theorie und Praxis eng miteinander. Mit der Kombination aus Forschung, Entwicklung und Produktion bietet unser Werk in St. Wendel ein abwechslungsreiches, fachrichtungsübergreifendes und herausforderndes Arbeitsumfeld.

Ihr Profil

• Aktuelle Immatrikulation am Umweltcampus Birkenfeld oder an der HTW Saar im Studiengang Angewandte Informatik, Wirtschaftsinformatiker, - ingenieur und Künstliche Intelligenz oder Digital Business und IT

• Proaktiv, eigenständig, organisiert und kommunikativ

• Versiert im Umgang mit gängigen IT-Systemen (Windows, MS-Office)

• Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot für Sie

• Flexible Arbeitszeiten

• Die Möglichkeit mobil zu arbeiten, individuell in Absprache mit Ihrer Führungskraft

• Umfassende Betreuung und Einbindung in spannende Aufgaben, Abläufe und Projekte der Fachabteilung

• Die Chance, eigene Ideen einzubringen und umzusetzen

• Fachliche und persönliche Weiterentwicklung – denn Sie sammeln bereits während des Studiums wertvolle Praxiserfahrung

• Vernetzung mit Kolleginnen und Kollegen sowie Nachwuchskräften aus anderen Unternehmensbereichen

• Während des Studiums wird eine Ausbildungsvergütung gezahlt

• Unter bestimmten Voraussetzungen besteht die Möglichkeit, einen Aufbaustudiengang mit Abschluss Master of Science anzuschließen

Ihre Aufgabe:

• Fachliche und disziplinarische Führung eines Global Release Functions Teams für die interdisziplinäre Neuentwicklung, Weiterentwicklung, Optimierung und Erhaltung von Dialysegeräten, sowie deren Hardware, Software und Komponenten (end-to-end)
• Verantwortlich für die angemessene Qualifikation der Teammitglieder und deren Koordination zur Erreichung von Zielen in Bezug auf Qualität, Budget und Zeit
• Definition, Einhaltung und Weiterentwicklung relevanter Kernprozesse, Kennzahlen, Methoden und Infrastrukturen für das Team
• Verantwortlich für die Bereitstellung von Project Management & Release Functions Prozessen und deren interdisziplinärer Schnittstellen mit den Prozessen der Produktentwicklung
• Festlegung und Abstimmung transparenter Projektziele unter Einbeziehung aller relevanten Stakeholder, speziell im Rahmen der geplanten Einführung zugelassener Produkte
• Erreichung der Projektziele hinsichtlich Umfangs, Qualität, Zeitplan, Produkt- und Projektkosten unter Einhaltung von Entwicklungsprozessen
• Projektplanung einschließlich Ressourcenbedarf und Steuerung aller relevanten Aktivitäten
• Identifikation und Monitoring von Projektrisiken sowie Definition risikoreduzierender Maßnahmen
• Regelmäßige Kommunikation mit dem Projektteam, den Stakeholdern sowie dem Management durch Projektstatusberichte und Reporting einschließlich Vorbereitung und Durchführung von Milestone-Reviews

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, wirtschaftswissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium
• Mindestens 10-jährige Berufserfahrung im Projektmanagement oder im Engineering im Bereich Research & Development, Erfahrungen mit unterschiedlichen Arbeitsmodellen (Waterfall, Agil, Lean, Design to Cost, Hybrid, Simultaneous Engineering)
• Starke Fähigkeit in puncto Entscheidungskraft, Problemlösung, Analyse und Umgang mit adhoc Arbeiten und Fragestellungen.
• Fundierte Kenntnisse der Prozesse, Methoden, Verfahren und Tools des Projektmanagements und Projektsteuerung, Zertifikat von Vorteil
• Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen und Prozessen im Bereich Medizintechnik
• Nachweislich erfolgreiche Führung von Systementwicklungsprojekten
• Ausgeprägte Führungskompetenz sowie Sicherheit im Stakeholder Management
• Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen

Ihre Aufgabe

• Bearbeitung, Kontrolle und Freigabe der Herstellberichte
• Organisation und Durchführung von Validierungen und Versuchsreihen
• Unterstützung der Produktion bei produktbezogenen Problemstellungen
• Erstellen und Pflege von Dokumentationen
• Beobachtung und Beurteilung von technologischen Neuerungen bzgl. Produkten und Prozessen
• Unterstützung von Schwesterwerken bei technologischen und qualitätsrelevanten Fragestellungen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbar
• Kenntnisse in 3D-CAD System, FEM- Programmen und MS Office
• Analytische und methodische Arbeitsweise
• Zuverlässigkeit und Organisationsfähigkeit
• Logisches Denken
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Reisebereitschaft
• Bereitschaft für Auslandseinsätze

Ihre Aufgabe

• Disziplinarische, fachliche und organisatorische Führung des Teams Technik Spritzguss
• Organisation anfallender Tätigkeiten z.B. geplante und ungeplante Wartungen sowie Reparaturen, Abmusterungen neuer Werkzeuge einplanen und durchführen, Arbeitsdurchführungen überwachen und prüfen
• Unterstützung der Teammitglieder bei anspruchsvollen Herausforderungen
• Bewerten und Umsetzen von techn. Verbesserungen
• Mitgestalten von neuen Prozessen
• Bewertung des Zustandes der vorhandenen Spritzgusswerkzeuge
• GMP-gerechte Dokumentation inkl. Anwendung von IT-gestützten Dokumentationssystemen
• Übernahme bzw. Koordination von regulatorischen Funktionen wie Befähigte, Sachkundige und Beauftragte
• Mitarbeit bei der Erstellung der Kostenbudgets

Ihr Profil

• Studium der Fachrichtung Kunststofftechnik oder Werkzeugbau (Spritzguss)
• Eine abgeschlossene Berufsausbildung ist von Vorteil
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Spritzguss oder Werkzeugbau
• Kenntnisse in VDE-Vorschriftenwerk und Maschinenrichtlinie
• Führungseigenschaften
• Strukturierte und systematische ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Stressresistenz
• Durchsetzungsvermögen
• Unternehmerisches Denken
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sie unterstützen uns bei Analysen von Feld-Daten und deren Aufbereitung in Excel.

Ihre Aufgaben:

• Aufbereitung von Daten auf Excel Basis

• Analyse von Ausfallteilen

• Betreuung von Systemtests an medizinischen Geräten

Ihr Profil:

• Studium der Fachrichtung Technik

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

• Gute MS Office (insbesondere Excel) Kenntnisse erforderlich

• Hohes Maß an Leistungswille, sowie Engagement

• Eigenverantwortliche, als auch selbstständige Arbeitsweise

• Ausgeprägte Kooperations- und Teamfähigkeit

• Hochgradiges Abstraktionsvermögen, Analyse- und Problemlösefähigkeit

Beginn: 01.04.2024

Geplante Wöchentliche Arbeitszeit: zwei Mal 4-5 Stunden pro Woche

Dauer: 6 Monate

Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben, ein Notenblatt und eine Studienbescheinigung einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.

Ihre Aufgabe

• Selbständige Erstellung von Bauplanungen bei Neu- und Umbauten
• Ausarbeitung von Detaillösungen
• Erarbeitung von Vorschlägen zur Erhaltung und Verbesserung der Werksoptik
• Erstellung von Präsentationen zu geplanten Bauprojekten
• Pflegen der Bestandsunterlagen im Bereich Bauwesen sowohl in elektronischer als auch in Papierform
• Erstellen und Pflege der Flächenpläne als Grundlage der Mietberechnung für die Betriebe am Standort St. Wendel
• Erstellen von Zeichnungen / Planungen für den Bereich Energie und Medien

Ihr Profil

• Ausbildung zum Bauzeichner oder Studium im Bereich Architektur
• Mehrjährige Erfahrung bei der selbstständigen Erstellung von Bauplänen
• Kenntnisse in Auto-Cad
• Kommunikationsfähigkeit
• Teamfähigkeit
• Interesse an den technischen Abläufen am Produktionsstandort

Sie sind zuständig für administrative und operative Aufgaben und übernehmen eigene Projekte im Bereich Logistikmanagement.

Ihre Aufgaben:

• Mitarbeit in Logistikprojekten zur Optimierung der Supply Chain

• Unterstützung bei der Erstellung und Umsetzung von Verpackungskonzepten

• Durchführung von Analysen und Auswertungen zur Identifizierung von Optimierungspotenzialen im Bereich Verpackungsmanagement

• Unterstützung bei der Planung und Überwachung von logistischen Prozessen

• Datenpflege und -analyse im Hinblick auf logistische Kennzahlen

• Mitarbeit bei der Koordination und Kommunikation mit internen und externen Partnern

• Unterstützung bei der Erstellung von Präsentationen und Berichten für das Management

Ihr Profil:

• Studium der Fachrichtung Wirtschaftsinformatik, Informatik, Wirtschaftsingenieurswesen, Logistik, Wirtschaftswissenschaften oder Packaging Management

• Deutschkenntnisse auf Muttersprachenniveau

• Gute Kenntnisse in Microsoft Office

• Fachliche Kenntnisse in SQL und Python wünschenswert

• Ausgeprägte Kommunikations- und Kontaktfähigkeit

• Hohes Maß an Leistungswille

• Eigenverantwortliche sowie selbstständige Arbeitsweise

• Ausgeprägte Auffassungsaufgabe

• Teamwille und Kooperationsfähigkeit

Beginn: ab sofort

Dauer: mindestens 12 Monate

Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben, ein Notenauszug und eine Studienbescheinigung einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.

Senior Engineering Project Manager (m/f/d) nutzt seine umfassenden Erfahrungen zur Führung von F&E-Teams bei der Entwicklung von Medizinprodukten von der Konzeption bis zur Produkteinführung. Dies erfordert ein hohes Maß an funktionsübergreifender Koordination, ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, gemeinsam mit allen wichtigen Stakeholdern Diskussionen zu führen und Entscheidungen zu treffen.

Ihre Aufgaben

• Verfügt über weitreichende Erfahrung und nutzt professionelle Konzepte zur Lösung kritischer Probleme und umfassender Designfragen
• Als fachlicher Experte leitet er komplexe F&E-Projekte in der gesamten Planungs-, Implementierungsphase bis zur Produktionsreife und erbringt Supportleistungen
• Erstellt, optimiert und steuert strukturierte Zeit- und Projektpläne. Legt Termine fest, hält sie ein bei qualitativ hochwertigen Ergebnissen bei effektiver Anpassung und Änderung von Plänen auf Grundlage von sich ändernden Bedingungen oder Daten
• Arbeitet an komplexen Fragestellungen, bei denen die Analyse von Situationen oder Daten eine eingehende Evaluierung variabler Faktoren erfordert. Beurteilt die Auswahl von Methoden, Techniken und Bewertungskriterien zur Erreichung von Ergebnissen
• Bestimmt Methoden und Vorgehensweisen bei neuen Aufgaben und koordiniert ggf.  Aktivitäten anderer Mitarbeiter (Team Lead).  Unterhält Netzwerke mit wichtigen Kontakten außerhalb seines Fachgebiets
• Zusammenarbeit über alle Funktionsbereiche hinweg (F&E, Marketing, QS/QK, Regulatory, Clinical, Operations, Service und andere) soweit notwendig zur Sicherstellung von Projektabschluss und –ergebnis
• Antizipiert, identifiziert, dokumentiert und managt wichtiger Programmrisiken; schlägt geeignete Risikominimierungs- und Notfallpläne vor und forciert sie.
• Vorbereitung von Projekt-Dashboards und klare Kommunikation des Fortschritts über organisatorische Grenzen und Ebenen hinweg, vom einzelnen Mitarbeiter bis zum leitenden Angestellten
• Planung der Ressourcenanforderungen und Aushandlung der Kernteam-Ressourcen mit F&E-Funktionsmanagern
• Führt Teams bei der Festlegung und Priorisierung von Umfang, Zielen und Anforderungen.
• Baut effektive Beziehungen zu Kernteammitgliedern und erweitertem Mitarbeiterteam, zu Funktionsmanagern, Führungskräften und Kunden auf
• Überprüfung und Befolgung des Verhaltenskodexes und aller geltenden Unternehmensrichtlinien und –verfahren sowie lokaler, staatlicher und bundesstaatlicher Gesetze und Vorschriften

Ihre Qualifikation

• Bachelor- oder Masterabschluss in einem technischen und / oder betriebswirtschaftlichen Bereich (d.h. Elektrotechnik, Maschinenbau, Physik, BWL, o.ä.)
• Mindestens 8 + Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung und/oder im Projektmanagement, vorzugsweise in der Medizinprodukteindustrie
• Minimum 4 Jahre Erfahrung als Software-Projektmanager  
• Praxiserfahrung in der Führung von crossfunktionalen Teams
• Erfahrung mit dem gesamten Development Life Cycle vom Konzept bis zum Ende des Produktzyklusses
• Kenntnisse mit dem Projektmanagement für Softwareentwicklungsmethoden sowohl für traditionelle (lineare) und die schnelle (iterative) Anwendungsentwicklung
• Erfahrung in der Entwicklung lebenskritischer Software in einem regulierten Umfeld, idealerweise Medizinprodukte-Umfeld
• Erfahrungen mit dem Eingehen von Kompromissen und Entscheidungsfindungen beim Projektmanagement
• Kenntnisse mit dem Produktrisiko-Management, idealerweise in einem regulierten Umfeld
• Experte im Umgang mit Projektmanagement-Tools, Kollaborations-Tools
• Know-How im Umgang mit Produkt LifeCycle Tools (PLM) und Application Lifecycle-Management-Tools (ALM) Produktdaten-Management-Tools (PDM) und Task Management-Tools (z.B. Azure Devops)
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen im In- und Ausland

Ihre Aufgabe

• Technische Unterstützung beim Betrieb von komplexen Produktionsanlagen und Peripheriegeräten zur Erhaltung und kontinuierlichen Verbesserung der Anlagenverfügbarkeit, Produktivität und Produktqualität
• Selbstständiges Vorschlagen, Planen, Durchführen und Leiten technischer Projekte einschließlich Budget- und Terminverantwortung
• Koordination und Begleitung von Wartungen, Umbauten und Inbetriebnahmen von Anlagen in enger Abstimmung mit der Produktion, externen Dienstleistern sowie dem Technikteam
• Durchführung von Problemanalysen inklusive der Ableitung entsprechender Optimierungsmaßnahmen
• Aneignung von betriebsspezifischen Fachkenntnissen der Prozesse und Anlagen
• Begleitung von Qualifizierungen und Validierungen
• Regulatorische Dokumentation inkl. Anwendung von IT-gestützten Dokumentationssystemen

Ihr Profil

• Ingenieurwissenschaftliches Studium Fachrichtung Maschinenbau, Mechatronik oder vergleichbar mit sehr gutem Abschluss
• Mehrere Jahre praktische Berufserfahrung, insbesondere im Produktions- und Instandhaltungsumfeld wünschenswert
• Kenntnisse in Projektmanagement, Validierung und Qualifizierung
• Analytische, methodische und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Handwerkliche Fähigkeiten erwünscht
• Schnelle Auffassungsgabe
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur Mehrarbeit am Wochenende und an Feiertagen sowie zur Durchführung von Dienstreisen im In- und Ausland

Ihre Aufgabe

• Wahrnehmen der Product Center Verantwortlichkeiten für die Produktgrupp ‚PD-Lösungen‘
• Überwachungsaktivitäten der übergeordneten Produktqualität (über alle Standorte z.B. mittels globaler Besprechungen)
• Aufbereitung von Daten zu spezifischen Qualitätsereignissen
• Koordinieren der Kommunikation mit den internen und externen Interessenvertretern im Fall eines Qualitätsereignisses
• Aufbereiten von Reklamationsstatistiken (z.B. zur Unterstützung von PMS Aktivitäten)
• Mitarbeit an der globalen Harmonisierung von qualitätsbezogenen Prozessen und Testmethoden
• Schnittstelle zu den Qualitätseinheiten der relevanten Werke, zum Value Stream sowie anderen unternehmensweiten Funktionen
• Unterstützung der regulatorischen Funktionen zur Wahrung der Produktqualität/-konformität
• Unterstützung CAPA Management im Bereich Product Center Sterile Fluids
• Management globaler Änderungsprojekte mit regulatorischem Hintergrund

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium (mind. Bachelor) im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
• Erfahrung in einem Regulatory Affairs- oder Qualitätsumfeld im Arzneimittelbereich oder im medizinischen Bereich wünschenswert
• Kenntnisse im Bereich von Medizinprodukte- und Arzneimittelregelwerken (MDD, MDR, GMP, etc.) sowie Qualitätsmanagement- und Risikomanagementstandards (z. B. ISO13485, ISO14971, FDA 21 CDR §820, etc.) wünschenswert
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfalt, Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke runden Ihr Profil ab

Ihre Aufgabe

• Erstellung und Modellierung der Systemarchitektur für unser Service-Software mit Betrachtung von regulatorischen Anforderungen und Cybersecurity
• Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Plattformstrategie zur Erhöhung der Wiederverwendbarkeit von Funktionen und Komponenten
• Erstellen und Pflege von Service-Software für unsere Dialyse-Produkte unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen der Medizintechnik
• Interdisziplinäre Erstellung von (System-) Anforderungen und Spezifikationen
• Anfertigung der erforderlichen Projektdokumentation u.a. zur Analyse der Software- und Cybersecurityrisiken
• Anwendung und Konfiguration der Werkzeuge zur Softwareentwicklung wie DevOps, Enterprise Architect, Subversion und Git

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Informatik oder ähnliches ingenieurwissenschaftliches Studium mit langjähriger Berufserfahrung
• Ausgeprägte Erfahrung bei der Modellierung und Visualisierung einer Systemarchitektur
• Sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen im Design und der Programmierung für Windows Systemen in den Programmiersprachen C++, C# (Idealerweise auch.Net Core, WPF, Blazor WebAssembly)
• Sicherer Umgang mit Microsoft Visual Studio
• Erfahrung in Client-/ Server-Anwendungen
• Kenntnisse und Erfahrungen mit Arbeiten in und mit agilen Teams und Methoden
• Gute Deutsch- / Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Eigenverantwortliches und strukturiertes Arbeiten
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Schnelle Auffassungsgabe und Gutes Organisationsvermögen

Unser Angebot für Sie

Es gibt viel, was Sie bei Fresenius entdecken können, denn wir haben einiges zu bieten. Egal auf welchem Gebiet Sie Experte (m/w/d) sind und wie viel Erfahrung Sie mitbringen – für Ihre berufliche Zukunft mit Sinn:    

• Die Möglichkeit mobil zu arbeiten
• Ob vor oder hinter den Kulissen – Sie helfen mit, immer mehr Menschen auf der ganzen Welt immer bessere Medizin zugänglich zu machen
• Individuelle Möglichkeiten zur selbstbestimmten Karriereplanung und fachlichen Weiterentwicklung
• Eine Unternehmenskultur, in der genug Platz für innovatives Denken ist – um gemeinsam die beste und nicht die schnellste Lösung zu finden
• Eine Vielzahl engagierter Menschen mit den unterschiedlichsten Kompetenzen, Talenten und Erfahrungen
• Die Benefits eines erfolgreichen Weltkonzerns mit der kollegialen Kultur eines mittelständischen Unternehmens

Sie bearbeiten operative Aufgaben und unterstützen im Risikomanagement aktiver Medizinprodukte.

Ihre Aufgaben:

• Mitarbeit bei der Anpassung von Risikobetrachtungen aktiver Medizinprodukte

• Etablierung von Risikoanalysen in einem neuen Tool

• Unterstützung im aktiven Risikomanagement von Dialysegeräten

Ihr Profil:

• Student aus Bachelor-/Master-/Diplomstudiengang der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften

• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

• MS Office Kenntnisse erforderlich

• Ausgeprägte Kommunikations- und Kontaktfähigkeit

• Hohes Maß an Leistungswille, sowie Engagement

• Eigenverantwortliche, als auch selbstständige Arbeitsweise

• Außerordentliche Kooperations- und Teamfähigkeit

• Hervorragende Auffassungsgabe

Das Arbeiten im Home-Office ist nach Einarbeitung möglich.

Beginn: ab 01.05.2024

Dauer: 6 Monate

Ihre Aufgabe

• Disziplinarische Führung und Unterstützung des Teams bei der Ausrichtung auf Selbstorganisation und Coaching bei allen fachlichen und technologischen Herausforderungen
• Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung der Entwicklungsumgebung (z.B. Prozesse, Tools und deren praktische Anwendung)
• Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung der Software, Softwarearchitektur sowie Softwarequalität
• Unterstützung bei der Personalplanung und Ressourcenallokation pro Projekt nach Bedarf
• Sicherstellung der Einhaltung von Entwicklungsprozessen und –standards
• Aktive Umsetzung der übergeordneten Unternehmensstrategie
• Weiterentwicklung interner Richtlinien und Qualitätsstandards für den Entwicklungsprozess,
• Koordination und Entwicklung von externen Partnern und Dienstleistern

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium in den Fachrichtungen Informatik, Elektrotechnik, Physik, Medizintechnik, oder vergleichbares
• Führungserfahrung in Bezug auf Mitarbeiterentwicklung, Zielevereinbarung, Coaching
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Software, vorzugsweise in der Embedded-Software-Entwicklung
• Fundierte Programmierkenntnisse in C/C++
• Erfahrung im agilen Umfeld
• Mehrjährige Berufserfahrung (min. 5 Jahre) in der Entwicklung, vorzugsweise für Medizinprodukte
• Gute Deutschkenntnisse, alternativ fließendes Englisch mit der Bereitschaft, Deutschkurse zu belegen
• Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, national wie international (USA)

Unser Angebot:

Es gibt viel, was Sie bei Fresenius entdecken können, denn wir haben einiges zu bieten. Egal auf welchem Gebiet Sie Experte (m/w/d) sind und wie viel Erfahrung Sie mitbringen – für Ihre berufliche Zukunft mit Sinn:

• Die Möglichkeit mobil zu arbeiten
• Ob vor oder hinter den Kulissen – Sie helfen mit, immer mehr Menschen auf der ganzen Welt immer bessere Medizin zugänglich zu machen
• Individuelle Möglichkeiten zur selbstbestimmten Karriereplanung und fachlichen Weiterentwicklung
• Eine Unternehmenskultur, in der genug Platz für innovatives Denken ist – um gemeinsam die beste und nicht die schnellste Lösung zu finden
• Eine Vielzahl engagierter Menschen mit den unterschiedlichsten Kompetenzen, Talenten und Erfahrungen
• Die Benefits eines erfolgreichen Weltkonzerns mit der kollegialen Kultur eines mittelständischen Unternehmens

Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch Ihre Zeugnisse und Zertifikate sowie ggf. ein Anschreiben einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.

Your task:

• Being the main contact person for the product multiFiltratePro for the Sustaining Engineering Interfaces in the global market
• Secure continuous production process in close collaboration with all relevant stakeholders and a high level of product quality
• Ensure product availability regarding field issues and regulatory changes
• Define and coordinate design changes with appropriate prioritization often under unplanned, time-sensitive and cross-vertical conditions
• Being the center of excellence for technical questions in the market
• Coordinate the Sustaining backlog to ensure the transparency of maintenance needs
• Realization of the work packages in cooperation with Engineering Unit and Agile Framework
• Active membership in the PI-Planning representing the Sustaining Engineering Unit
• Proactively analyze high level machine data to mitigate quality issues
• Sustaining representative for multiFiltratePro in different meetings and committees 

Your profile:

• Completed technical studies in medical engineering, electrical and mechatronic engineering or comparable education with at least 5 years of professional experience 
• Several years of professional experience in medical technology and R&D
• Ownership is your passion – together with your partners you are driving results and success
• Being an excellent networker to be connected to the stakeholders for best communication and collaboration  
• You will be able to run many themes at once and coordinate complex organizational and technical topics efficiently 
• You are ready to take the driver's seat and bring about competent decisions 
• You are willing to work in partnership with partners all over the world  

Our offer to you

There is a lot for you to discover at Fresenius, because we have a lot to offer. No matter in which field you are an expert (m/f/d) and how much experience you bring with you - for your professional future with meaning:

• The opportunity to work on a mobile basis
• Whether in front of or behind the scenes - you will help to make better and better medicine available to more and more people around the world
• Individual opportunities for self-determined career planning and professional development
• A corporate culture in which there is enough room for innovative thinking - to find the best, not the fastest, solution together
• A large number of committed people with a wide range of skills, talents and experience
• The benefits of a successful global corporation with the collegial culture of a medium-sized company

Please note that in addition to your CV, please also submit your references and certificates and, ideally, a cover letter before completing your application.